この資料は、クックメディカル(米国・ブルーミントン)が 2020 年 9 月 12 日(現地時間)に発表したものを日本語に翻訳・要約したもので、参考資料として提供するものです。
今年の欧州心臓血管およびインターベンショナルラジオロジー学会(CIRSE)で、マイケル・デイク医学博士は、Zilver PTX*で治療を受けた患者さんの治療成績の予測モデルを発表しました。このモデルには 2,200 人以上の患者さんから得られたデータが含まれており、クックメディカルのパクリタキセル溶出型ステント(DES)である Zilver PTX を使用した場合に、患者さんと医師が期待できる効果についての透明性を高めています。
デイク博士は、アリゾナ大学ツーソン校の健康科学上級副学長であり、Society of Interventional Radiology Executive Councilの次期会長でもあります。同氏は、クックリサーチ社と共同で、Zilver PTX治療の候補となる患者さんのTLR回避率に対する患者・病変因子の影響を決定するためにこの予測モデルを作成しました。
予測モデルは、Zilver PTX臨床プログラムの5つのグローバル試験から、患者因子、病変特性、 TLR率を集計して開発されました。このモデルは、5つの異なる研究と2,200人以上の患者さんのデ ータに基づいて作成されました。このモデルを作成する際には、性別、年齢、病変長、石灰化の重症度、糖尿病、過去の治療歴など、15の異なる患者因子が考慮されました。
クックメディカル バスキュラー部門副社長であるマーク・ブリードラブは次のように述べています。「データの透明性を保つために、この予測モデルとそれに関連した結果を共有しています。私たちは、医師がこのモデルを使用して、Zilver PTXについてより多くの情報を得て、最良の治療法を選択できるようになることを願っています」
デイク博士が発表した予測モデルは、査読誌であるCardioVascular and Interventional Radiology (CVIR)に受理され、近日中に発表される予定です**。
Zilver PTXに関するご質問は、ZilverPTX@CookMedical.comまでお寄せください。
マイケル・デイク博士は、クックメディカルの有償顧問です。
注意:本ウェブサイトに掲載されているすべての製品が、すべての国の規制当局で承認されているわけではありません。詳細については、クックメディカルジャパンの担当者、カスタマーサポートセンターにお問い合わせください。
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* 販売名「Zilver PTX 薬剤溶出型末梢血管用ステント」 承認番号:22400BZX00013000
** 2020 年 10 月 6 日発表